Nous fournissons des solutions numériques innovantes visant à faciliter le recrutement des patients dans les études cliniques, en utilisant de puissants algorithmes analysant les caractéristiques des patients.
Obtenir une démoIl y a tellement de médicaments en développement qu'il est extrêmement difficile de trouver le chemin de l'un d'entre eux, en tant que patient ou en tant que site, ou de garantir une grande visibilité sur l'un d'entre eux pour un sponsor.
CT-SCOUTsup>™ et ToTem4me facilitent l'adéquation entre les patients et les études.
50%
DES ÉTUDES NE RESPECTENT PAS LES DÉLAIS DE RECRUTEMENT DES PATIENTS
Cependant, des millions de patients se rendent chaque jour sur des sites cliniques.
Le CT-SCOUT™ aide les chercheurs à identifier ceux qui pourraient bénéficier d'une étude clinique.
80%
DES PATIENTS ACCEPTERAIENT VOLONTIERS DE PARTICIPER À UNE ÉTUDE CLINIQUE
Les patients sont devenus les acteurs de leurs conditions de traitement.
ToTem4me les aide à identifier les opportunités potentielles par le biais d'études cliniques.
0.02%
DES PATIENTS SE VOIENT PROPOSER DE PARTICIPER À UNE ÉTUDE CLINIQUE
Mais 80% des patients accepteraient de participer à une étude clinique.
CT-SCOUT™ contribue à augmenter le pourcentage de patients pris en compte pour la recherche clinique.
2
SEMAINES DE PRÉPARATION
Il ne faut pas plus de deux semaines pour obtenir CT-SCOUT™
ou ToTem4me déployé pour une étude clinique
Nous avons conçu des solutions numériques personnalisables pour les différents acteurs de la recherche clinique.
Le chaînon manquant entre le sponsor et les sites
Une application multi-appareils basée sur un modèle algorithmique unique pour permettre à tous les médecins de détecter rapidement et en temps réel les études cliniques en cours sur leurs sites, pour lesquelles un patient est potentiellement éligible en fonction de son état de santé actuel.
En savoir plusLe classeur investigateur électronique
L'eISF, ou classeur investigateur électronique, est la version numérique du classeur investigateur (ISF) présent dans les centres investigateurs. Il permet de rassembler tous les documents essentiels relatifs à un essai clinique, et notamment les documents qui démontrent qu'un essai clinique a été mené conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC), ainsi qu'aux exigences réglementaires .
En savoir plusjuin 27, 2024
25 septembre 2024 de 16h00 à 17h30 (CEST) Webinar Overview It has been demonstrated that using standards from the start of clinical research studies (i.e. protocol and CRF development) can save significant time and resources and results in higher quality research. Unfortunately, it is not always clear how to select the appropriate standards for the […]
juin 27, 2024
Stratégie Santé Adoption d’un nouveau règlement par le conseil de l’UE, nouvelle révision du guide MDCG 2022-4, adoption du deuxième amendement à la demande de normalisation MR/IVDR M/575, webinaire du TUV SUD sur les valves cardiaques et enfin quelques conseils sur la transition pour les produits combinés co-packagés. Le Conseil de l’UE a adopté de […]
juin 27, 2024
Tic Santé Le Centre François-Baclesse utilise depuis décembre 2023 le dispositif de télésurveillance de la société Cureety qui a été le premier à obtenir la prise en charge anticipée (Peca) d’un dispositif médical (DM) numérique pour son logiciel Techcare dans la télésurveillance des adultes atteints d’un cancer sous traitement systémique et/ou traités par radiothérapie en octobre 2023. […]