Please enable JS

DÉCOUVRIR

eISF

LE DOSSIER ÉLECTRONIQUE DE L'INVESTIGATEUR CLINIQUE

L'eISF, ou dossier électronique du site d'investigation, est la version numérique du dossier papier du site d'investigation (ISF). Il permet de collecter sous forme numérique des documents essentiels qui démontrent qu'un essai clinique a été mené conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC), ainsi qu'aux exigences réglementaires et à celles du promoteur. Ces documents comprennent le protocole, les formulaires de consentement éclairé, les rapports d'étude, les résultats de laboratoire et d'autres documents relatifs à l'essai.

Leads to this page

L'eISF est stocké dans un système sécurisé basé sur le web qui n'est accessible qu'au personnel autorisé.

L'utilisation des ISF électroniques présente plusieurs avantages par rapport aux ISF papier :
• l'efficacité dans la gestion des documents
• augmente la précision et l'exhaustivité des données
• renforce la sécurité des informations sensibles
• facilite la surveillance à distance des sites d'étude
• l'accès aux données en temps réel et leur partage entre les sites, les sponsors et les agences de réglementation

L'utilisation des eISF représente une avancée significative dans la conduite de la recherche clinique, permettant une gestion plus rapide et plus efficace des essais tout en garantissant le respect des normes réglementaires et éthiques.

DERNIÈRES NOUVEAUTESNOTRE BLOG >

telemedecine technologies news

Standards in Sync: Accélérer la Recherche Médicale – Webinaire EUCROF

juin 27, 2024

25 septembre 2024 de 16h00 à 17h30 (CEST) Webinar Overview It has been demonstrated that using standards from the start of clinical research studies (i.e. protocol and CRF development) can save significant time and resources and results in higher quality research. Unfortunately, it is not always clear how to select the appropriate standards for the […]

LIRE PLUS
telemedecine technologies news

Quelques actualités du dispositif médical

juin 27, 2024

Stratégie Santé Adoption d’un nouveau règlement par le conseil de l’UE, nouvelle révision du guide MDCG 2022-4, adoption du deuxième amendement à la demande de normalisation MR/IVDR M/575, webinaire du TUV SUD sur les valves cardiaques et enfin quelques conseils sur la transition pour les produits combinés co-packagés.  Le Conseil de l’UE a adopté de […]

LIRE PLUS
telemedecine technologies news

La télésurveillance pour optimiser l’intervention des soignants en oncologie au CLCC de Caen

juin 27, 2024

Tic Santé Le Centre François-Baclesse utilise depuis décembre 2023 le dispositif de télésurveillance de la société Cureety qui a été le premier à obtenir la prise en charge anticipée (Peca) d’un dispositif médical (DM) numérique pour son logiciel Techcare dans la télésurveillance des adultes atteints d’un cancer sous traitement systémique et/ou traités par radiothérapie en octobre 2023. […]

LIRE PLUS